Памяти профессора Михаила Исааковича Лермана (1932–2025)

Текст статьи

15 сентября 2025 г., на 93‑м году жизни, в г. Бетесда, США, скончался выдающийся советский и американский молекулярный биолог, генетик и онколог Михаил Исаакович Лерман.

Михаил Лерман родился 21 сентября 1932 г. в городе Коростень, Украина, СССР. В 1951–1957 гг. он учился на санитарно-гигиеническом факультете 1‑го Московского ордена Ленина медицинского института (1‑й МОЛМИ, сейчас – Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова), затем – в аспирантуре на кафедре биохимии под руководством академика АМН СССР С.Р. Мардашёва. В 1960 г. защитил кандидатскую диссертацию и вскоре перешёл в Институт биологической и медицинской химии им. В.Н. Ореховича (ИБМХ). В 1961–1966 гг. успешно работал вместе с молодыми выдающимися молекулярными биологами Г.П. Георгиевым и А.С. Спириным над проблемами, связанными с изучением синтеза белка (синтез, свойства и транспорт информационной РНК, структура и свойства рибосомы). Исследования, которые были весомым вкладом в развитие молекулярной биологии, легли в основу докторской диссертации Лермана, которую он защитил в 1970 г. Вскоре он возглавил лабораторию синтеза белка в ИБМХ, где работал до 1979 г.

В 1980 г. М.И. Лерман с семьей переехал в США и вскоре был принят в Национальный институт рака в городе Фредерик, штат Mэриленд, где проработал 25 лет до выхода на пенсию в 2008 г. Он руководил научной группой в лаборатории иммунобиологии NCI‑Frederick. В 1987 г. Лерман вместе с нобелевским лауреатом Д.К. Гайдушеком и советско-американским учёным Д. Гольдгабером клонировал ген, отвечающий за образование амилоида в мозгу и развитие болезни Альцгеймера. Статья была опубликована в журнале “Science” и имела большой научный и общественный резонанс. Главным научным направлением Михаила Исааковича стала молекулярная генетика и биология злокачественных опухолей. Он работал в контакте с известными американскими и шведскими исследователями: J.D  Minna, E.J  Stanbridge, W.M  Linehan, B  Zbar, G  Klein, E.Р  Zabarovsky и др.

В 1993 г. М.И. Лерман и его коллеги клонировали ген VHL, oдин из первых известных и важнейших генов-супрессоров опухолевого роста, инактивация которого ответственна за наследственный и спорадический светлоклеточный рак почек (синдром von Hippel–Lindau). Статья также была опубликована в журнале “Science” и к 2025 году имела более 3500 цитирований. В дальнейшем было показано значение инактивации этого супрессора для возникновения злокачественных опухолей человека (раки легкого, панкреатической железы, простаты и других органов). Дальнейшие исследования Лермана, его сотрудников и взаимодействовавших с ними научных коллективов в США и Швеции были направлены на выявление новых генов-супрессоров опухолевого роста, локализованных в 3‑й хромосоме генома человека (3.р21.3) (гены RASSF1, RBSP3 и др.). Были выполнены важные исследования роли карбоангидраз (carbonic anhydrase 9) в развитии опухолей.

Работы Михаила Лермана способствовали развитию представлений о механизмах инактивации генов-супрессоров в онкогенезе. Было показано, что это не всегда классическая модель «двух ударов» (две мутации обоих аллелей). Иногда инактивация происходит через гомозиготные делеции, гаплонедостаточность или эпигенетическое подавление экспрессии за счёт метилирования промоторов.

М.И. Лерман опубликовал около 300 статей в ведущих советских и международных журналах. Его индекс Хирша в 2025 г  был 91, индекс цитирования – >37500.

Лерман полагал, что гены-супрессоры могут быть использованы для генетической терапии рака. Это направление остается неразработанным и ждет своих исследователей.

Михаил Исаакович Лерман был доброжелательным человеком, воспитанником и активным деятелем отечественной науки. Он был талантливым и эффективным учёным, внесшим весомый вклад в молекулярную биологию и онкологию. Его целенаправленная научная деятельность, его достижения, его преданность науке являются хорошим примером для молодых учёных нашей страны и не должны быть забыты.