Действие линейных участков бета-(1→3)-глюканов на продукцию цитокинов клетками периферической крови человека в опытах in vitro

Аннотация

В настоящее время в качестве индукторов синтеза цитокинов активное внимание привлекают бета-глюканы – глюкополисахариды, построенные из β-(1→3)-D-глюкановых цепей, содержащих некоторое количество 3,6-разветвлений. Цель работы – изучить способность линейных участков бета-глюканов активировать синтез цитокинов. В качестве индукторов использовали синтетический нона-β-(1→3)-D-глюкозид (СО), структурно родственный линейному участку цепи бета-глюкана, а также, эндотоксин (ЭД) и β-(1→3)-D-глюкан (ГЛ). В качестве исследуемого материала использовали культуры цельной периферической гепаринизированной крови 17 человек. Концентрацию цитокинов IL-12p70, IFN-γ, IL-2, IL-10, IL-8, IL-6, IL-4, IL-5, IL-1β, TNF-α, TNF-β определяли в супернатантах клеточных культур спустя 2, 24 и 48 ч. В присутствии СО, ЭД и ГЛ в культурах клеток цельной крови выявлена продукция провоспалительных цитокинов IFN-γ, IL-1β, IL-2, IL-6, IL-8, TNF-α и противовоспалительного – IL-10. Наиболее высокая продукция под действием СО выявлена в отношении IL-6, IL-8 и TNF-α. СО в отношении всех цитокинов, за исключением IFN-γ, оказался менее сильным индуктором, чем ЭД и ГЛ, но стимулировал синтез IFN-γ эффективнее, чем ЭД и ГЛ, тогда как в отношении IL-10 наблюдалась обратная картина. Соотношение IFN-γ/IL-10 (Th-1/Th-2) для СО составило 3,1 и 7,5; для ГЛ – 0,03 и 0,1; для ЭД – 0,06 и 0,2 через 24 и 48 ч соответственно. Показано, что у линейных участков цепи бета-глюканов более выражена поляризация иммунного ответа в сторону провоспалительного (Th-1) ответа, чем у бета-глюкана в целом.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: