Пластичность фагоцитарной активности клеток человека линии ТНР-1 при макрофагальной дифференцировке

Аннотация

Изучение реализации фагоцитарной функции макрофагов имеет важное фундаментальное и прикладное значение для понимания их роли в защитных реакциях и развитии патологических процессов. В представленной работе продемонстрирована пластичность фагоцитарной активности клеток ТНР-1 (острая моноцитарная лейкемия человека) в процессе прохождения ими разных этапов макрофагальной дифференци ровки (1, 3 и 7-е сутки). Анализ цитокинового профиля показал, что форболовый эфир в концентрации 100 нМ индуцирует формирование популяции провоспалительных макрофагов ТНР-1. Функциональную активность макрофагов оценивали на 3-и и 7-е сутки дифференцировки с применением немеченых латексных частиц и латексных частиц, конъюгированных с лигандами к разным рецепторам (желатином (Gel), маннаном (Man) и Fc-фрагментом IgG). В процессе дифференцировки общая фагоцитарная активность клеток существенно возрастает (в 1,5–2 раза), и фагоцитоз реализуется преимущественно через Fc-рецепторы, характерные для М1-макрофагов. На 7-е сутки дифференцировки, наряду с высоким уровнем фагоцитоза Fc- и Gel-частиц, активируется поглощение Mаn-частиц (в 2,5–3 раза) через маннозные рецепторы, что свидетельствует о проявлении активации М2-макрофагов. Таким образом, реализация и пластичность фагоцитарной активности клеток выявляются на определенных стадиях дифференцировки и связаны с формированием функционально-зрелого морфологического фенотипа. Это позволяет макрофагам наиболее полно раскрывать свой фагоцитарный потенциал в ответ на присутствие в окружающей среде специфичных лигандов. Полученные данные имеют фундаментальное значение и могут быть использованы при разработке методов терапевтической коррекции соотношения субпопуляций М1/М2-макрофагов на уровне организма.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: