БИОХИМИЯ, 2017, том 82, вып. 1, с. 137–148

УДК 617.713

Изменения биохимических свойств слезной жидкости при развитии хронической формы синдрома сухого глаза в посленаркозный период*

© 2017 Е.Ю. Зерний 1**, М.О. Головастова 1, В.Е. Бакшеева 1, Е.И. Кабанова 2, И.Е. Ишутина 2, О.С. Ганчарова 1,3, А.Е. Гусев 4, М.С. Савченко 1, А.П. Лобода 1, Л.Ф. Сотникова 2, А.А. Замятнин (мл.) 1,5, П.П. Филиппов 1, И.И. Сенин 1**

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, НИИ физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского, 119991 Москва, Россия; электронная почта: zerni@belozersky.msu.ru, senin@belozersky.msu.ru

Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина, 109472 Москва, Россия

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, НИИ митоинженерии, 119991 Москва, Россия

Главный военный клинический госпиталь России, Московская область, Одинцовский район, 143040 Голицыно, Россия

Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова МЗ РФ, Институт молекулярной медицины, 119991 Москва, Россия

Поступила в редакцию 27.07.2016
После доработки 01.09.2016

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: общая анестезия, синдром сухого глаза, эрозии роговицы, слезопродукция, стабильность слезной пленки, общий белок слезы, общая антиоксидантная активность слезы, супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, глутатион-S-трансфераза, глутатионредуктаза.

Аннотация

Периоперационный синдром сухого глаза (ССГ) представляет собой распространенное офтальмологическое осложнение длительной общей анестезии. В случае перехода в хроническую форму ССГ может приводить к необратимым повреждениям роговицы и нарушению зрительной функции вплоть до полной потери зрения. В работе продемонстрирована взаимосвязь между продолжительностью общей анестезии и риском развития хронического ССГ у пациентов. Разработана экспериментальная модель периоперационных эрозий роговицы животных (кроликов), с помощью которой показано, что пребывание в условиях трехчасовой общей анестезии приводит к возникновению клинически выраженных хронических повреждений роговицы в 50% случаев. Показано, что развитие осложнения не связано с необратимыми или долгосрочными нарушениями секреции слезы, однако сопровождается снижением стабильности слезной пленки, а также ростом общего белка и падением общей антиоксидантной активности слезы, обусловленной действием низкомолекулярных антиоксидантов. В условиях анестезии впервые зафиксированы нарушения активности ферментов антиоксидантной защиты слезы, включая супероксиддисмутазу, а также энзимов, обеспечивающих гомеостаз восстановленного глутатиона (глутатионпероксидазу, глутатион-S-трансферазу и глутатионредуктазу). Все указанные изменения имеют затяжной характер (до 1–2 недель) и, как следствие, могут являться причиной перехода периоперационного ССГ в хроническую форму. Результаты работы могут быть использованы при разработке подходов к профилактике и терапии хронической формы ССГ в посленаркозный период.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Первоначально английский вариант рукописи опубликован на сайте «Biochemistry» (Moscow) http://protein.bio.msu.ru/biokhimiya, в рубрике «Papers in Press», BM 16'243, 24.10.2016.

** Адресат для корреспонденции.