БИОХИМИЯ, 2017, том 82, вып. 1, с. 137–148
УДК 617.713
Изменения биохимических свойств слезной жидкости при развитии хронической формы синдрома сухого глаза в посленаркозный период*
1 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, НИИ физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского, 119991 Москва, Россия; электронная почта: zerni@belozersky.msu.ru, senin@belozersky.msu.ru
2 Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина, 109472 Москва, Россия
3 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, НИИ митоинженерии, 119991 Москва, Россия
4 Главный военный клинический госпиталь России, Московская область, Одинцовский район, 143040 Голицыно, Россия
5 Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова МЗ РФ, Институт молекулярной медицины, 119991 Москва, Россия
Поступила в редакцию 27.07.2016
После доработки 01.09.2016
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: общая анестезия, синдром сухого глаза, эрозии роговицы, слезопродукция, стабильность слезной пленки, общий белок слезы, общая антиоксидантная активность слезы, супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, глутатион-S-трансфераза, глутатионредуктаза.
Аннотация
Периоперационный синдром сухого глаза (ССГ) представляет собой распространенное офтальмологическое осложнение длительной общей анестезии. В случае перехода в хроническую форму ССГ может приводить к необратимым повреждениям роговицы и нарушению зрительной функции вплоть до полной потери зрения. В работе продемонстрирована взаимосвязь между продолжительностью общей анестезии и риском развития хронического ССГ у пациентов. Разработана экспериментальная модель периоперационных эрозий роговицы животных (кроликов), с помощью которой показано, что пребывание в условиях трехчасовой общей анестезии приводит к возникновению клинически выраженных хронических повреждений роговицы в 50% случаев. Показано, что развитие осложнения не связано с необратимыми или долгосрочными нарушениями секреции слезы, однако сопровождается снижением стабильности слезной пленки, а также ростом общего белка и падением общей антиоксидантной активности слезы, обусловленной действием низкомолекулярных антиоксидантов. В условиях анестезии впервые зафиксированы нарушения активности ферментов антиоксидантной защиты слезы, включая супероксиддисмутазу, а также энзимов, обеспечивающих гомеостаз восстановленного глутатиона (глутатионпероксидазу, глутатион-S-трансферазу и глутатионредуктазу). Все указанные изменения имеют затяжной характер (до 1–2 недель) и, как следствие, могут являться причиной перехода периоперационного ССГ в хроническую форму. Результаты работы могут быть использованы при разработке подходов к профилактике и терапии хронической формы ССГ в посленаркозный период.
Текст статьи
Сноски
* Первоначально английский вариант рукописи опубликован на сайте «Biochemistry» (Moscow) http://protein.bio.msu.ru/biokhimiya, в рубрике «Papers in Press», BM 16'243, 24.10.2016.
** Адресат для корреспонденции.