БИОХИМИЯ, 2016, том 81, вып. 11, с. 1494–1504

УДК 57.017.35

Влияние фиброиновых микроносителей на воспаление и регенерацию полнослойных ран кожи у мышей

© 2016 А.Ю. Архипова, М.А. Носенко, Н.В. Малюченко, Р.В. Зварцев, А.М. Мойсенович, А.С. Жданова, Т.В. Васильева, Е.А. Горшкова, И.И. Агапов, М.С. Друцкая, С.А. Недоспасов, М.М. Мойсенович

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, биологический факультет, 119991 Москва, Россия; электронная почта: marinadru@gmail.com

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 119991 Москва, Россия

Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова Минздрава России, 123182 Москва, Россия

НИИ физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Москва, Россия

Поступила в редакцию 21.06.2016
После доработки 20.07.2016

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: провоспалительные цитокины, микрочастицы, фиброин, IL-6, TNF.

Аннотация

Процесс регенерации ткани при повреждении происходит при непосредственном участии иммунной системы. Применение биоматериалов в качестве каркасов, способствующих заживлению кожи, – новое и интересное направление регенеративной медицины и биомедицинских исследований. Во многом регенеративный потенциал биоматериала связан с его способностью модулировать воспалительные реакции. При этом абсолютно все чужеродные материалы при имплантации в живую ткань в той или иной степени вызывают иммунный ответ. Современный подход к созданию биоинженерных конструкций для задач регенеративной медицины должен быть направлен на использование свойств воспалительного ответа, обусловливающих улучшение заживления, но при этом не допускать негативных хронических проявлений. В работе было изучено влияние микроносителей на основе фиброина и фиброин-желатина на динамику заживления и воспаление при регенерации полнослойных ран кожи у мышей. Подкожное введение микроносителей в область повреждения приводило к более равномерному стягиванию раны в экспериментальной модели, а также к инфильтрации частиц микроносителя клетками иммунной системы. Это было сопряжено с повышенной экспрессией провоспалительных цитокинов TNF, IL-6, IL-1b и хемокинов CXCL1 и CXCL2, что способствовало полному функциональному восстановлению области повреждения и отсутствию фиброза по сравнению с контрольной группой.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha