БИОХИМИЯ, 2016, том 81, вып. 3, с. 416–424
УДК 577.19
Изоферуловая кислота защищает липопротеины высокой плотности человека от изменений в структуре и функциональных свойствах, вызванных гликированием
1 Arabian Gulf University, College of Medicine and Medical Sciences, Department of Medical Biochemistry, 26679 Manama, Kingdom of Bahrain; E-mail: jairajpurids@gmail.com
2 Hamdard University, Hamdard Institute of Medical Sciences and Research, Department of Pathology, New Delhi, India
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: альдегиды, гликирование, липопротеины высокой плотности – AGE, изоферуловая кислота, параоксоназа.
Аннотация
Видоизменение липопротеинов высокой плотности (HDL), индуцированное их гликированием под действием альдегидов, может приводить к потере этими липопротеинами своих противовоспалительных/антиоксидантных свойств и способствовать развитию стимулируемых диабетом сердечно-сосудистых заболеваний. Изоферуловая кислота (IFA), являющаяся главным активным компонентом корневищ Cimicifuga heracleifolia, обладает противовоспалительными, антивирусными и противодиабетическими свойствами. Работа посвящена изучению антигликирующего действия IFA, направленного против композиционных модификаций HDL и потери биологической активности HDL-параоксоназы, индуцированных инкубацией липопротеинов в присутствии различных альдегидов. Защитный эффект изоферуловой кислоты оценивали, подвергая очищенные HDL плазмы человека гликированию метилглиоксалем, глиоксалем или гликольальдегидом в присутствии IFA в различных концентрациях. Защитное антигликирующее воздействие изоферуловой кислоты изучали путем определения количества свободных аминогрупп, триптофана и конечных продуктов глубокого гликирования (AGE), тепловой денатурации HDL и оценки содержания карбоксиметиллизина и активности HDL-параоксоназы. Зависимое от концентрации антигликирующее действие IFA оценивали по уменьшению под ее влиянием структурных нарушений в HDL, сохранению под ее воздействием свободных аминогрупп белка и уменьшению степени его карбоксометилирования, а также по поддержанию активности HDL-параоксоназы. Было установлено, что в концентрации, равной концентрации альдегида, IFA проявляла наибольший защитный эффект, позволяя сохранить 82–88% параоксоназной активности при воздействии любого из исследованных альдегидов. Таким образом, IFA защищала HDL от гликирующего воздействия альдегидов, что свидетельствует о возможности ее использования при лечении последствий диабета, особенно у пациентов с небольшими или значительными нарушениями сердечно-сосудистой деятельности.