БИОХИМИЯ, 2015, том 80, вып. 12, с. 1889–1894
УДК 577.017
Ранняя инволюция тимуса – проявление программы старения или программы развития?
Обзор
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: программа старения, инволюция тимуса, регуляция роста, тканеспецифический контроль пролиферации, иммунный надзор, противоопухолевый эффект регенерации.
Аннотация
Открывая конференцию по ДНК в 1979 г., Карл фон Вайцзеккер отметил, что не видит физических причин, препятствующих возможности существования нестареющих особей. В таком случае очевидной биологической причиной возникновения возрастных изменений вполне может быть действие программы старения. Ряд геронтологов полагает, что весомым аргументом в пользу наличия такой программы является ранняя инволюция тимуса. С другой стороны, возможно, что эта инволюция является скорее результатом программы развития, а не старения. Ведь, согласно концепциям неинфекционной иммунологии, иммунная система позвоночных предназначена, в том числе, и для иммунного надзора над возникающими опухолевыми ростками, и для тканеспецифической регуляции пролиферации клеток, как в онтогенезе, так и в процессе физиологической и репаративной регенерации органов и тканей. Главными эффекторами такой регуляции являются нормальные противотканевые аутоантитела. Поэтому число наследуемых генов вариабельной части иммуноглобулинов (V-генов) не меньше количества всех типов пролиферативно-компетентных клеток (~100). По этой же причине максимум темпа роста, наблюдаемый в препубертатный период, совпадает с максимальным тимусным индексом и максимальным числом иммуноглобулин-секретирующих клеток, а также с минимальной вероятностью смерти в онтогенезе. Таким образом, начало инволюции тимуса, приуроченное к околопубертатному периоду, скорее связано с запрограммированным замедлением скорости роста в онтогенезе, чем с ранним проявлением программы старения. Этот же подход позволяет понять механизм давно известного противоопухолевого эффекта процесса регенерации органа, гомологичного опухоли, и попытаться использовать его в практической онкологии.