БИОХИМИЯ, 2014, том 79, вып. 7, с. 802–808
УДК 578.247
Селективный ингибитор гистондеацетилазы 6 – тубастатин А – подавляет размножение репликона вируса гепатита С в культуре гепатоцитов человека*,**,***
1 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 119991 Москва, ул. Вавилова, 32; факс: (495)135-1405, электронная почта: kozlovmv@hotmail.com
2 Казанский (Приволжский) федеральный университет, 420008 Казань, ул. Кремлевская, 18; факс: (843)292-4448, электронная почта: rasssl44@gmail.com
Поступила в редакцию 12.03.2014
После доработки 02.04.2014
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: гепатоциты человека, ацетилирование α-тубулина, HDAC6 и SIRT-2, репликон вируса гепатита С.
Аннотация
Изучено ацетилирование α-тубулина в культурах гепатоцитов человека при действии селективных ингибиторов гистондеацетилаз HDAC6 и SIRT-2 – тубастатина А и 2-(3-фенетоксифениламино)бензамида соответственно. Показано, что в гепатоцитах линии HepG2 ацетилированная форма α-тубулина накапливается, в основном, при ингибировании HDAC6, но не SIRT-2. В гепатоцитах линии Huh7 при тех же условиях ацетилирование α-тубулина вообще не наблюдалось. Однако в клетках линии Huh7-luc/neo, поддерживающих размножение полноразмерного репликона вируса гепатита С, ингибирование HDAC6 тубастатином А приводило к гиперацетилированию α-тубулина и к падению концентрации вирусной РНК. Корреляция между двумя этими процессами указывает на HDAC6 как на перспективную клеточную мишень для терапии гепатита С.
Текст статьи
Сноски
* Ускоренная публикация.
** Первоначально английский вариант рукописи был опубликован на сайте «Biochemistry» (Moscow), Papers in Press, BM 14-067, 25.05.2014.
*** Приложение опубликовано на сайте «Biochemistry» (Moscow), Vol. 79, issue 7, 2014.
**** Адресат для корреспонденции.