БИОХИМИЯ, 2014, том 79, вып. 5, с. 560–571

УДК 577.152.1

Идентификация и характеристика SlVKOR – белка из томатов (Solanum lycopersicum), синтезирующего дисульфидные связи. Биоинформационный анализ VKOR растений

© 2014 Ч.-М. Ван, К.-Д. Янг, Д.-Д. Ду, Й. Лу, Ж.-Б. Ю, Ю.-Г. Фенг, К.-Ю. Ванг

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Solanum lycopersicum, VKOR растений, локализация в хлоропластах, биоинформационный анализ, синтез дисульфидных связей.

Аннотация

Белки-гомологи эпоксид-редуктазы витамина К (VKOR) широко представлены в тканях растений, но до сих пор изучается лишь VKOR из Arabidopsis thaliana. В представленной работе была клонирована последовательность кодирующего района VKOR из Solanum lycopersicum (JF951971 в GenBank). Ей соответствовал белок (SlVKOR), состоящий из трансмембранного домена VKOR и дополнительного немембранного тиоредоксин (Trx)-подобного домена. Анализ, выполненный с использованием методов биоинформатики, показал, что первые 47 N-концевых аминокислот молекулы белка SlVKOR функционируют в качестве транзитного пептида, позиционирующего этот белок в хлоропластах. Методом вестерн-блоттинга было показано, что SlVKOR локализован в мембране тилакоидов, причем его Trx-домен расположен на их освещенной поверхности. Моделирование трехмерной структуры SlVKOR показало, что его конформация аналогична конформации VKOR из Arabidopsis и цианобактерий: пять трансмембранных сегментов VKOR-домена и типичный Trx-подобный домен на освещенной стороне. Результаты функционального анализа свидетельствовали о том, что полноразмерный двухдоменный SlVKOR, лишенный транзитного пептида, мог катализировать реакцию синтеза дисульфидных связей. Сходные по структуре N-концевые транзитные пептиды выявлены и в других белках VKOR растений, причем, в соответствии с нашим прогнозом, мишени большинства из них находятся в хлоропластах. Сравнение аминокислотных последовательностей и структур белков VKOR из различных растений показало, что все они состоят из двух доменов: трансмембранного VKOR и немембранного Trx-подобного, каждый из которых содержит по четыре консервативных остатка цистеина. Сделанный нами прогноз позволяет отнести эти Cys к функциональным, участвующим в реакции синтеза внутримолекулярных дисульфидных связей в белках-субстратах.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha