БИОХИМИЯ, 2013, том 78, вып. 10, с. 1448–1451
УДК 577.175.6
3-O-метоксииминогруппа подавляет взаимодействие прогестинов с транскортином крови
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: избирательные аналоги прогестерона, транскортин.
Аннотация
Исследовали взаимодействие изомерных E- и Z-3-O-метоксииминопрегн-4-ен-20-онов и их 17α-гидроксипроизводных с транскортином крови. Обнаружено, что замена 3-кетогруппы прогестерона 3-O-метоксииминогруппой снижает сродство стероида к транскортину приблизительно на порядок независимо от ориентации заместителя. Полученный результат позволяет предполагать, что замещенные таким образом производные прогестерона должны обладать большей по сравнению с прогестероном биодоступностью и не должны оказывать существенного влияния на биодинамику глюкокортикоидов in vivo.