БИОХИМИЯ, 2012, том 77, вып. 5, с. 657–664

Краткие сообщения

УДК 578.23

Новый вирусный вектор, эксплуатирующий транскрипцию РНК-полимеразой I*

© 2012 Т.В. Комарова 1,2, А.М. Шварц 2, А.А. Макаров 2, Ю.Л. Дорохов 1,2**

1 Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН

2 НИИ физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского МГУ им. М.В. Ломоносова

Поступила в редакцию 18.01.2012
После доработки 31.01.2012

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: вирус табачной мозаики, вирусный вектор, крВТМ, агроинъекция, суперпродукция белков, промотор генов рРНК.

Аннотация

Исследована возможность создания векторной системы, эксплуатирующей транскрипцию РНК-полимеразой I и не требующей сплайсинга. Для этого кДНК вируса табачной мозаики крестоцветных (крВТМ) была поставлена под контроль промотора рибосомной РНК (ПррРНК), ген белка оболочки был замещен геном, кодирующим GFP, и, таким образом, был получен вектор ПррРНК-крВТМ-GFP. Показано, что при агроинъекции листьев этим вектором наблюдается продукция GFP. Это происходит, по-видимому, при участии матрицы крВТМ-GFP, не содержащей кэпа, поскольку в природе РНК-полимераза I участвует в синтезе некэпированной рРНК. Уровень синтеза GFP низок, но возрастает в 100 раз при коинъекции векторами, кодирующими метилтрансферазу крВТМ и супрессор сайленсинга вируса кустистой карликовости томатов. Таким образом, создана транзиентная система экспрессии в растении на основе вирусного вектора под контролем промотора генов рРНК.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Первоначально английский вариант рукописи был опубликован на сайте «Biochemistry» (Moscow), Papers in Press, BM12-006, 04.03.2012.

** Адресат для корреспонденции.