БИОХИМИЯ, 2012, том 77, вып. 4, с. 433–436

УДК 577.1

Почему клетки злокачественных опухолей продуцируют белок острой фазы сывороточный амилоид А?

Обзор

© 2012 С.А. Мошковский

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН

Поступила в редакцию 16.12.2011
После доработки 23.12.2011

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: сывороточный амилоид А острой фазы (SAA), биомаркер, протеомика, рак, злокачественная опухоль, супрессорная клетка миелоидного ряда (MDSC).

Аннотация

Уровень белка острой фазы воспаления сывороточного амилоида А (SAA) существенно повышается в крови человека при злокачественных опухолях, зачастую на их ранней стадии, в отсутствие признаков острого воспаления. Это явление регистрировали методами иммунохимии и протеомики при таких распространенных опухолях, как рак легких, яичника, почки, матки и носоглотки, а также злокачественная меланома. Предположение, что SAA в этих случаях продуцируется исключительно печенью (как наблюдается при воспалительных заболеваниях) и является частью неспецифического ответа организма на повреждение опухолью, не оправдалось. Обнаружено, что при многих из перечисленных опухолей, указанный белок продуцируется непосредственно опухолевыми клетками. Каков биологический смысл этого явления? Какие преимущества получают клетки злокачественных опухолей за счет экспрессии SAA? По последним данным, полученным при исследовании злокачественной меланомы, амилоид А способен усиливать продукцию иммуносупрессорными нейтрофилами, находящимися в опухоли, интерлейкина-10, подавляющего клеточный иммунитет. По-видимому, приобретенная путем мутагенеза способность опухолевых клеток продуцировать сывороточный амилоид А увеличивает их сопротивляемость Т-клеточному иммунитету за счет активации иммуносупрессорных гранулоцитов.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha