Бикарбонат стабилизирует изолированные комплексы Д1/Д2/цитохром b₅₅₉ реакционного центра фотосистемы 2 при термоинактивации

Аннотация

Показано, что темновая термоинактивация изолированных комплексов Д1/Д2/цитохром b₅₅₉ реакционного центра фотосистемы 2 гороха при 35° в анаэробных условиях в истощенном по бикарбонату 20 мМ Tris-HCl-буфере, рН 7,2, содержащем 35 мМ NaCl и 0,05% n-додецил-β-Д-мальтозида, приводит к снижению фотохимической активности, измеряемой по фотовосстановлению первичного акцептора электрона фотосистемы 2 феофитина (на 50% за 3 мин нагревания), которое сопровождается агрегированием белков Д1 и Д2. Добавление при этих условиях в образец бикарбоната, формиата и ацетата по-разному влияет на сохранение фотохимической активности и структуры комплексов: 50%-ная потеря фотохимической активности в присутствии бикарбоната происходит за 11,5 мин, а в присутствии формиата и ацетата – соответственно за 4 и 4,6 мин нагревания. Добавление бикарбоната полностью предотвращает агрегирование белков Д1 и Д2, в отличие от формиата и ацетата, присутствие которых никак не влияет на процесс образования агрегатов при термоинактивации. Поскольку изолированные реакционные центры не имеют в своем составе ни неорганического Mn/Са-содержащего ядра водоокисляющего комплекса, ни негемового железа (Fe⁺⁺) предполагается, что бикарбонат специфически взаимодействует с гидрофильными участками белков Д1 и Д2, что препятствует их структурной модификации, служащей сигналом для агрегирования этих белков и потери фотохимической активности.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: