БИОХИМИЯ, 2012, том 77, вып. 1, с. 34–42

УДК 577.29

Протеинкиназа Pak6 – новый эффектор атипичной Rho-GTPазы Chp/RhoV*

© 2012 М.В. Шепелев **, И.В. Коробко

Учреждение РАН Институт биологии гена РАН

Поступила в редакцию 18.07.2011
После доработки 13.09.2011

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: GTPаза Chp/RhoV, протеинкиназа Pak6, белок-белковые взаимодействия.

Аннотация

Chp/RhoV является атипичной Rho-GTPазой, функции которой во многом остаются неизвестными. В данной работе с помощью дрожжевой двугибридной системы и коиммунопреципитации p21-активируемая киназа Pak6 была идентифицирована как новый белок, связывающийся с Chp. Взаимодействие Chp и Pak6 зависит от активационного состояния GTPазы, указывая на то, что Pak6 является эффекторным белком для Chp. Точечные мутации в эффекторном домене GTPазы Chp или в CRIB-последовательности Pak6 существенно нарушают взаимодействие между данными белками при проведении коиммунопреципитации, указывая на участие эффекторного домена и CRIB-последовательности во взаимодействии между Chp и Pak6. Установлено, что Chp не влияет на статус фосфорилирования аминокислотного остатка S560 в каталитическом домене Pak6 при коэкспрессии Chp и Pak6 в клетках HEK293. Поэтому, как и GTPаза Cdc42, Chp, повидимому, не активирует Pak6. В клетках NCI-H1299 Chp колокализуется с Pak6 на везикулярных структурах в зависимости от активационного состояния GTPазы. Таким образом, протеинкиназа Pak6 была идентифицирована как новый эффектор атипичной Rho-GTPазы Chp. Полученные данные указывают на новые направления в изучении биологических функций данных белков.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Первоначально английский вариант рукописи был опубликован на сайте «Biochemistry» (Moscow), Papers in Press, BM 11-215, 06.11.2011.

** Адресат для корреспонденции.