Галогенированные производные пирувата как субстраты транскетолазы из Saccharomyces cerevisiae

Аннотация

Отмечено, что галогенированные по третьему атому углерода производные пирувата способны выполнять функцию субстратов-доноров в транскетолазной реакции. Обнаружено, что резких различий по каталитической константе у них нет, а значения константы Михаэлиса возрастали в ряду Br-пируват < Cl-пируват < Cl₂-пируват < F-пируват < Br₂-пируват. Установлено, что в присутствии галогенированных производных пирувата сродство кофермента к апотранскетолазе повышается, причем в равной степени для обоих активных центров. В присутствии же всех других известных субстратов, в том числе и оксипирувата (гидроксилированного по третьему углеродному атому пирувата), сродство кофермента к активным центрам повышается в разной степени, что индуцирует их неэквивалентность. Следовательно, β-гидроксильная группа диоксиэтилтиаминдифосфата, интермедиата транскетолазной реакции, играет важную роль в проявлении неэквивалентности активных центров при связывании кофермента. Показана принципиальная возможность использовать галогенированные производные пирувата в качестве доноров галоген-оксиэтильной группы для органического синтеза галогенированных углеводов с использованием транскетолазы.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: