Уважаемые авторы! Для того чтобы статья могла быть опубликована в № 12 "Биохимии" и Biochemistry (Moscow), просим вас подать рукописи до 5 октября 2026 года. Рукописи, поданные после 5 октября, с большой долей вероятности не смогут быть опубликованы в 2026 году. В 2027 году журнал будет публиковать статьи в измененном формате.

БИОХИМИЯ, 2009, том 74, вып. 7, с. 977–984

УДК 577.152.1 : 579.811.12

Особенности структурной организации и экспрессионной регуляции изоформ малатдегидрогеназы из Rhodobacter sphaeroides штамма 2R

© 2009 А.Т. Епринцев 1*, М.А. Климова 1, К.Д. Шихалиева 1, Д.Н. Федорин 1, М.Т. Джабер 1, Е.И. Компанцева 2

1 Воронежский государственный университет

2 Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского РАН

Поступила в редакцию 16.07.2008
После доработки 04.09.2008

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: малатдегидрогеназа, очистка, изоформы, экспрессионная регуляция.

Аннотация

У не имеющих глиоксилатного шунта пурпурных несерных бактерий Rhodobacter sphaeroides штамма 2R, ассимилирующих ацетат через цитрамалатный цикл, выявлены две изоформы малатдегидрогеназы (МДГ) – димерная и тетрамерная. С помощью ингибиторного анализа показано, что 74-кДа белок участвует в цикле трикарбоновых кислот, а 148-кДа МДГ − в цитрамалатном пути. В результате молекулярно-биологических исследований обнаружен один ген, кодирующий синтез изологических субъединиц изоформ МДГ. Появление у исследуемых бактерий при культивировании на ацетате тетрамерной изоформы МДГ обусловлено, по-видимому, выявленным в результате ПЦР в реальном времени увеличением уровня экспрессии гена mdh, продукт которого в кооперации с ферментами цитрамалатного цикла играет важную роль в ассимиляции ацетата.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.