БИОХИМИЯ, 2009, том 74, вып. 5, с. 581–592
УДК 612.017.3; 616-002
Молекулярные основы иммунокомплексной патологии
Обзор
Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН,
Поступила в редакцию 25.08.2008
После доработки 24.12.2008
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: иммунные комплексы, комплемент, гиперчувствительность III типа, рецепторы CR1, Fc-рецепторы, воспаление.
Аннотация
В результате связывания антигенов с антителами в организме формируются иммунные комплексы, которые элиминируются системой мононуклеарных фагоцитов, как правило, без развития патологических изменений. Представлены известные механизмы, обеспечивающие безопасное удаление иммунных комплексов у приматов и человека. Основное внимание сконцентрировано на заболеваниях, называемых болезнями иммунных комплексов, когда комплексы антиген−антитело инициируют воспалительные реакции. Обсуждаются ключевые экспериментальные работы, внесшие существенный вклад в современное понимание этиологии и патогенеза гиперчувствительности III типа. С позиций молекулярных механизмов анализируются такие факторы развития иммунокомплексного синдрома, как уровень гуморального иммунного ответа на антиген, изотип и аффинность формируемых антител, размеры иммунных комплексов, последствия их взаимодействия с системой комплемента и Fc-рецепторами. Рассмотрены основные научные достижения за последние 100 лет.
Текст статьи
Сноски
* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.