БИОХИМИЯ, 2009, том 74, вып. 4, с. 568–574
УДК 547.466-546.21-541.515
Механизм образования супероксидного радикала при взаимодействии L-лизина с дикарбонильными соединениями
1 ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
2 Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН
Поступила в редакцию 17.04.2008
После доработки 06.09.2008
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: свободные радикалы, малоновый диальдегид, метилглиоксаль, модификация аминокислот.
Аннотация
В реакционной среде, содержащей L-лизин и метилглиоксаль, зарегистрирован сигнал ЭПР, предположительно принадлежащий анион-радикалу (семидиону) метилглиоксаля и катион-радикалу диалкилимина метилглиоксаля. Образование этих свободнорадикальных интермедиатов может происходить в результате переноса электрона от диалкилимина на метилглиоксаль. При этом сигнал ЭПР наблюдался в атмосфере азота, тогда как в аэробных условиях регистрировались лишь следовые количества свободных радикалов. Установлено, что гибель анион-радикала метилглиоксаля при аэрации среды тормозится супероксиддисмутазой. С использованием спектрофотометрического и хемилюминесцентного методов показано, что при различных (в том числе физиологических значениях) рН в ходе взаимодействия L-лизина с метилглиоксалем происходит неферментативное образование супероксидного радикала. В процессе, аналогичной реакции L-лизина с малоновым диальдегидом – вторичным продуктом перекисного окисления липидов – образования существенных количеств как органических свободных радикалов, так и супероксидного радикала не выявлено.
Текст статьи
Сноски
* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.