БИОХИМИЯ, 2009, том 74, вып. 4, с. 568–574

УДК 547.466-546.21-541.515

Механизм образования супероксидного радикала при взаимодействии L-лизина с дикарбонильными соединениями

© 2009 К.Б. Шумаев 1,2, С.А. Губкина 1, Е.М. Кумскова 1, Г.С. Шепелькова 1, Э.К. Рууге 1, В.З. Ланкин 1*

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН

Поступила в редакцию 17.04.2008
После доработки 06.09.2008

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: свободные радикалы, малоновый диальдегид, метилглиоксаль, модификация аминокислот.

Аннотация

В реакционной среде, содержащей L-лизин и метилглиоксаль, зарегистрирован сигнал ЭПР, предположительно принадлежащий анион-радикалу (семидиону) метилглиоксаля и катион-радикалу диалкилимина метилглиоксаля. Образование этих свободнорадикальных интермедиатов может происходить в результате переноса электрона от диалкилимина на метилглиоксаль. При этом сигнал ЭПР наблюдался в атмосфере азота, тогда как в аэробных условиях регистрировались лишь следовые количества свободных радикалов. Установлено, что гибель анион-радикала метилглиоксаля при аэрации среды тормозится супероксиддисмутазой. С использованием спектрофотометрического и хемилюминесцентного методов показано, что при различных (в том числе физиологических значениях) рН в ходе взаимодействия L-лизина с метилглиоксалем происходит неферментативное образование супероксидного радикала. В процессе, аналогичной реакции L-лизина с малоновым диальдегидом – вторичным продуктом перекисного окисления липидов – образования существенных количеств как органических свободных радикалов, так и супероксидного радикала не выявлено.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.