БИОХИМИЯ, 2007, том 72, вып. 6, с. 790–798
УДК 577.352.3
Антиоксидантные и противовоспалительные свойства новых водорастворимых серосодержащих фенольных соединений*
1 Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН
2 Новосибирский государственный педагогический университет
3 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
4 НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАМН
Поступила в редакцию 31.01.2007
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: окислительный стресс, фенольные антиоксиданты, антиоксидант-респонсивный элемент.
Аннотация
Осуществлен синтез структурно взаимосвязанного ряда водорастворимых алкилфенолов – 4-гидроксифенил-пропилсульфонатов и -тиосульфонатов натрия с различным числом трет-бутильных орто-заместителей. Антиоксидантная активность соединений в отношении индуцированного ионами железа и меди окисления этилолеата и липопротеинов низкой плотности возрастала при увеличении числа трет-бутильных орто-заместителей и замене сульфонатной группы на тиосульфонатную. Фенолы с тиосульфонатными группами также более эффективно, чем сульфонатсодержащие аналоги, ингибировали активированные кислородные метаболиты, генерируемые в ксантин-ксантиноксидазной системе и при разложении морфолиносиднонимина. Анализ противовоспалительного действия на модели каррагинан-индуцированного воспаления лапы у крыс и экспрессии гена глутатион-S-трансферазы Р1-1 в культуре клеток гепатомы человека HepG2 выявил высокую эффективность фенолов с одним трет-бутильным заместителем в орто-положении. Это позволяет предположить, что противовоспалительный эффект серосодержащих фенольных антиоксидантов в организме in vivo определяется их действием на редоксчувствительные факторы транскрипции.
Текст статьи
Сноски
* Первоначально английский вариант рукописи был опубликован на сайте «Biochemistry» (Moscow), Papers in Press, BM07-023, 20.04.2007.
** Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.