Биохимические особенности размножения клинических вирусов гриппа в перевиваемой культуре клеток кишечника человека

Аннотация

Вирусы гриппа А выделяли от больных гриппом людей в культуре клеток кишечного эпителия человека (линия САСО-2). Клетки САСО-2 оказались в 100 раз более чувствительными для клинических вирусов, чем клетки МDСК и куриные эмбрионы. При пассировании в САСО-2 клинические изоляты вируса H3N2 сохраняли исходный «человеческий» фенотип, агглютинируя эритроциты человека, но не куриные эритроциты, тогда как при пассировании в МDСК вирусный фенотип менялся на «птичий». Клинические вирусы по сравнению с лабораторными штаммами (выращенными в куриных эмбрионах или MDCK) характеризовались повышенной стабильностью антиинтерферонового белка NS1, но имели сниженный уровень синтеза матриксного белка М1, что могло способствовать адаптации вируса и ускользанию инфицированных клеток от иммунной атаки в организме человека. Повышенный тропизм к человеческим клеткам САСО-2 коррелировал с более высокой адсорбцией клинических вирусов на их рецепторах. Однако в клетках САСО-2 и МDСК выявлено сходное соотношение сиалосодержащих гликорецепторов типа 2–3 и 2–6. Эти наблюдения указывали на участие в адсорбции и внедрении клинических вирусов в клетки человека не только остатков сиаловой кислоты, но и белковой части самого клеточного рецептора и/или дополнительного клеточного корецептора. Полученные результаты показывают, что клинические вирусы гриппа обладают специфическим механизмом сорбции и внутриклеточного входа в эпителиальные клетки человека, который отличается от такового в собачьих клетках и обеспечивает их более высокий тропизм к человеческим клеткам.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: