Опосредованное лейкоцитарной миелопероксидазой образование бромгидринов и лизофосфолипидов из ненасыщенных фосфатидилхолинов

Аннотация

Методом масс-спектрометрии MALDI-TOF показано, что лейкоцитарная миелопероксидаза (МПО) в присутствии своих субстратов (H₂O₂ и Br^–) не способна модифицировать насыщенный 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин в составе липосом. При инкубации липосом из мононенасыщенного фосфатидилхолина (1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фосфохолина) в качестве основного продукта были зарегистрированы бромгидрины. Отмечено, что после инкубации липосом из полиненасыщенного фосфатидилхолина (1-пальмитоил-2-арахидоноил-sn-глицеро-3-фосфохолина) в присутствии МПО + H₂O₂ + Br^–-системы основным продуктом был 1-пальмитоил-2-гидрокси-sn-глицеро-3-фосфохолин (лизофосфатидилхолин). Обнаружено, что если в среде инкубации отсутствовал фермент или один из его субстратов (H₂O₂ или Br^–), а также если был добавлен ингибитор МПО (азид натрия) или перехватчики гипобромита (таурин или метионин), то ни бромгидрины, ни лизофосфолипиды не образовывались. Полученные результаты позволяют заключить, что синтез как бромгидринов, так и лизофосфолипидов в присутствии МПО + H₂O₂ + Br^–-системы является результатом взаимодействия с ненасыщенными фосфатидилхолинами HOBr/OBr^–, образующегося при МПО-катализе. Подобная модификация ненасыщенных липидов мембранных структур и липопротеинов возможна in vivo в очагах воспалительных процессов.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: