Диметил- и монометилоксилюциферины как аналоги продукта биолюминесцентной реакции, катализируемой люциферазой светляков

Аннотация

Спектры поглощения и флуоресценции диметилоксилюциферина (ДМОЛ) и монометилоксилюциферина (ММОЛ) получены при рН 3,0–12,0. Отмечено, что при рН 3,0–8,0 для ДМОЛ λ_em (длина волны максимума спектра флуоресценции) = 639 нм. При более высоких значениях рН наблюдается дополнительный пик флуоресценции, λ_em = 500 нм (λ_ex (длина волны максимума спектра возбуждения) = 350 нм), интенсивность которого растет во времени. Показано, что этот пик относится к продукту разложения ДМОЛ при рН > 8,0. Спектры поглощения ММОЛ получены в буферных растворах при рН 6,0–9,0. Установлено, что при рН 8,0–9,0 наблюдается один пик с λ_abs (длина волны максимума спектра поглощения) = 440 нм, при рН 7,3–7,7 появляется полоса с λ_abs = 390 нм, при рН 6,0–7,0 наблюдаются пики с λ_abs = 375 и 440 нм. Спектры флуоресценции ММОЛ (рН 6,0–9,7) при λ_ex = 440 или 375 нм имеют один максимум. Показано, что продукты разложения ММОЛ и ДМОЛ в водных растворах имеют сходные структуры и что ММОЛ и ДМОЛ достаточно стабильны в рН-оптимуме люциферазы. Предполагается, что их можно будет использовать как флуоресцентные маркеры при изучении активного центра фермента.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: