Программируемая клеточная смерть у растений: ультраструктурные изменения в устьичных клетках гороха^*

Аннотация

В изолированном эпидермисе, выделенном из листьев гороха, обработка цианидом вызывала разрушение ядер замыкающих клеток устьиц, наблюдаемое в световом микроскопе. Процесс ускорялся при освещении. По данным электронной микроскопии ультраструктура замыкающих клеток претерпевает значительные СN^–-индуцированные изменения во времени. Уже через 1 ч инкубации изолированного эпидермиса с СN^– в замыкающих клетках обнаруживалась маргинация хроматина – один из первых признаков апоптоза. К 3 ч инкубации эпидермиса с СN^– происходила дальнейшая конденсация хроматина, набухание эндоплазматического ретикулума с образованием крупных цистерн, покрытых рибосомами, изменение структуры диктиосом, незначительное набухание митохондрий. Через 6 ч инкубации с СN^– основной объем замыкающих клеток был заполнен вакуолями, цитоплазма занимала тонкий пристеночный слой, ядро, как и в контрольном варианте опыта, находилось в центре, однако имело многолопастную форму, было растянуто в узких цитоплазматических тяжах и, несмотря на утрату целостности ядерной оболочки, имело вид самостоятельной структуры. На открытых участках ядра, лишенных оболочки, митохондрии и хлоропласты располагались в непосредственном контакте с хроматином. Хлоропласты, подобно клеточному ядру, утрачивали непрерывность мембранной оболочки, но при этом не набухали, сохраняя строму и целостность системы тилакоидов. Антиоксидант ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол предотвращал развитие ультраструктурных изменений клеток, наблюдаемых через 6 ч инкубации с СN^–. Полученные данные показывают, что СN^–-индуцированная гибель замыкающих клеток устьиц реализуется через механизм апоптоза.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: