Изменение гомеостаза ионов кальция в CD⁴⁺ Т-лимфоцитах периферической крови человека в процессе дифференцировки in vivo^*

Аннотация

Покоящиеся наивные CD⁴⁺CD45R0^–CD45RA⁺ Т-клетки чувствительны к действию иономицина. Напротив, покоящиеся CD⁴⁺CD45RA^–CD45R0⁺ Т-клетки памяти проявляют резистентность к этому Ca²⁺-ионофору. В представленной работе была проанализирована способность, активированных Т-лимфоцитов, отвечать на действие иономицина в процессе перехода из наивных предшественников в Т-клетки памяти. Активированные CD⁴⁺CD45RA⁺CD45R0⁺ Т-клетки всегда присутствовали как в ПКЧ, так и в резистентной к иономицину (ИР) фракции. Следовательно, часть активированных Т-клеток является резистентной к этому Ca²⁺-ионофору. Молекулы CD69 являются маркером наиболее ранних стадий активации Т-клеток. Однако CD⁴⁺CD69⁺ Т-клетки никогда не встречаются в составе ИР-фракции. Следовательно, большинство CD⁴⁺ Т-лимфоцитов на начальной стадии активации представлены чувствительными к действию иономицина клетками. В ПКЧ и в ИР-фракции доли CD⁴⁺CD25⁺ Т-клеток различались незначительно. Присутствие в ИР-фракции CD⁴⁺CD25⁺ Т-лимфоцитов свидетельствует о возникновении измененной системы Ca²⁺-сигнализации на этой стадии дифференцировки активированных клеток. В зависимости от уровня экспрессии молекул CD25 популяция CD⁴⁺CD25⁺ клеток подразделяется на Т-регуляторные (CD25^high) и пролиферирующие (CD25^low) субпопуляции. Действие иономицина приводит к снижению доли CD⁴⁺CD25^low Т-клеток, но к возрастанию доли CD⁴⁺CD25^high Т-лимфоцитов. Следовательно, большая часть CD⁴⁺CD25^high Т-лимфоцитов и меньшая доля CD⁴⁺CD25^low Т-клеток представляют собой ИР-клетки. В качестве маркера поздних стадий активации принято использовать экспрессию молекул HLA-DR. ИР-Фракция значительно обогащена CD⁴⁺HLA-DR⁺ Т-лимфоцитами, по сравнению с кровью того же донора. Рассматривается связь между стадиями дифференцировки CD⁴⁺ Т-лимфоцитов и изменениями в гомеостазе ионов кальция.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: