БИОХИМИЯ, 2005, том 70, вып. 3, с. 378–389

УДК 577.212

Клонирование и экспрессия B-субъединицы токсического лектина омелы III

© 2005 И.Б. Певзнер 1, И.И. Агапов 1, У. Пфюллер 2, К. Пфюллер 2, Н.В. Малюченко 1, М.М. Мойсенович 1, А.Г. Тоневицкий 1*, М.П. Кирпичников 1

1 Биологический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова

2 Institute of Phytochemistry, University of Witten/Herdecke

Поступила в редакцию 03.03.2004
После доработки 05.04.2004

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: токсические лектины омелы, рекомбинантная В-субъединица MLIII, моноклональные антитела.

Аннотация

Белковые токсины – лектины MLI (вискумин), MLII и MLIII содержатся в водных экстрактах растения Viscum album L. (омела белая). Ранее нами был клонирован ген предшественника лектина омелы MLIII. В данной работе был клонирован и экспрессирован в клетках Escherichia coli фрагмент гена препролектина омелы MLIII, кодирующий углеводсвязывающую субъединицу (pMLIIIB). Структура и иммунохимические свойства полученной рекомбинантной В-субъединицы анализировали с помощью панели моноклональных антител против MLIII. Углеводсвязывающая активность pMLIIIB определялась методом иммуноферментного анализа. Проведен сравнительный анализ аминокислотной последовательности В-субъединицы клонированного MLIII с В-субъединицами известных токсических лектинов омелы, а также других рибосоминактивирующих белков II типа – рицина, абрина a и нигрина b. Обнаружены особенности первичной структуры клонированной рекомбинантной В-субъединицы MLIII, которые могут определять как углеводную специфичность лектина, так и иммуномодулирующие и противоопухолевые свойства экстрактов омелы.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.