Временная стабилизация электрона в хинонной акцепторной части реакционных центров из бактерий Rhodobacter sphaeroides дикого типа и мутанта SA(L223) в зависимости от продолжительности световой активации

Аннотация

Исследована кинетика темнового восстановления фотоокисленного бактериохлорофилла (P⁺) фотовосстановленным вторичным хинонным акцептором (Q_B^–) в изолированных реакционных центрах (РЦ) из бактерий Rhodobacter sphaeroides дикого типа и мутантного штамма SA(L223) и ее зависимость от продолжительности световой активации РЦ. В РЦ из бактерий дикого типа темновое восстановление P⁺ замедляется по мере увеличения времени освещения – очевидно, в результате конформационных изменений, происходящих в системе при длительной световой активации. В РЦ из бактерий мутантного штамма, в которых протонируемая аминокислота Ser L223, локализованная вблизи Q_B, замещена на Ala, зависимости кинетики восстановления P⁺ от времени освещения не наблюдалось. Такая зависимость, однако, начинала проявляться после добавления к препаратам РЦ из мутантного штамма криопротекторов – глицерина и диметилсульфоксида. Сделан вывод, что замена Ser L223 на Ala нарушает нативный механизм электростатической стабилизации фотомобилизованного электрона в хинонной акцепторной части РЦ. Вместе с тем дополнительная модификация структуры водородных связей РЦ глицерином и диметилсульфоксидом, по-видимому, включает другие возможные варианты более эффективной временной задержки электрона на Q_B.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: