Преимущественная защита белка Д2 от фотодеструкции в изолированных комплексах Д1/Д2/цитохром b₅₅₉ с помощью К15 – фенольного ингибитора переноса электронов в фотосистеме 2

Аннотация

Исследовали защитное действие К15 (4-[метилоксибис(трифлуоромиетил)метил]-2,6-нитрофенилгидразинметил кетона) – ингибитора электронного транспорта в фотосистеме 2 (ФС-2) при фотоинактивации изолированного из хлоропластов гороха комплекса Д1/Д2/цитохром b₅₅₉ реакционного центра (РЦ) ФС-2 красным светом (0,7 ммолей фотонов · с^–1 · м^–2) в аэробных условиях. Показано, что ингибитор К15, формирующий циклический электронный транспорт вокруг ФС-2 и тем самым препятствующий стабилизации разделенных зарядов, эффективно защищает РЦ не только от потери фотохимической активности (измеряемой по величине обратимых фотоиндуцированных изменений поглощения, связанных с фотовосстановлением феофитина), но и от агрегации и деградации белков Д2 и Д1 при фотоинактивации. Сравнение защитного действия ингибиторов К15 и другого ингибитора переноса электронов в ФС-2 – диурона – на светоиндуцируемое разрушение белков Д1 и Д2 показывает, что если диурон стабилизирует белок Д1, то К15 – белок Д2. Выявленная в работе преимущественная защита белка Д2 от фотоиндуцированного разрушения согласуется с представлениями о специфическом связывании К15 с этим белком. Предполагается, что этим местом может быть участок связывания первичного хинонового акцептора электрона Q_А на белке Д2 (в отличие от диурона, вытесняющего, как известно, вторичный акцептор электрона Q_В на месте его связывания с белком Д1).

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: