Окисление аминобифенилов бензидинового ряда тиреоид-пероксидазой человека

Аннотация

Тиреоид-пероксидаза человека (ТПЧ) катализирует одноэлектронное окисление аминобифенилов бензидинового ряда пероксидом водорода по классической схеме Чанса. Полное восстановление продуктов пероксидазной реакции аскорбиновой кислотой с регенерацией исходных аминобифенилов наблюдается только в случае 3, 3′, 5, 5′-тетраметилбензидина (ТМБ). Определены кинетические параметры (k_cat и К_m) процессов окисления бензидина (БД), 3, 3′-диметилбензидина (орто-толидина), 3, 3′-диметоксибензидина (орто-дианизидина) и ТМБ при 25° в 0,05 М цитратном буфере, рН 5,5, под действием ТПЧ и пероксидазы хрена (ПХ). Эффективные К_m возрастают при введении метильных и метоксильных заместителей в молекулу бензидина. Эффективность ТПЧ и ПХ в окислении аминобифенилов возрастает с увеличением числа заместителей в 3, 3′, 5 и 5′-положениях молекулы бензидина, что коррелирует с величинами окислительновосстановительных потенциалов изученных субстратов. По эффективности окисления производных бензидина, выраженной отношением k_cat/К_m, ТПЧ уступает ПХ более чем на два порядка. Показана прямая корреляция между канцерогенностью аминофенилов и генотоксичностью продуктов их пероксидазного окисления в электрофоретическом тесте на образование ковалентных сшивок молекул ДНК.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: