ДНК-гидролизующие антитела из крови аутоиммунных мышей MRL/MрJ-lpr^*

Аннотация

К настоящему времени каталитически активные антитела (абзимы), гидролизующие белки, полисахариды, АТР, ДНК и РНК, обнаружены в крови больных с большим числом аутоиммунных и некоторых вирусных заболеваний, а абзимы из крови животных почти не исследованы. Известно, что спонтанно появляющееся СКВ-подобное заболевание мышей MRL/MpJ-lpr является экспериментальной моделью для изучения иммунопатогенеза аутоиммунных патологий. В данной работе из крови MRL/MpJ-lpr мышей выделены гомогенные препараты IgG. Показано, что эти антитела (АТ), их Fab-фрагменты, а также изолированные легкие цепи обладают каталитической активностью в реакциях гидролиза ДНК, в то время как АТ из крови контрольных линий мышей, не склонных к аутоиммунным реакциям, не гидролизуют ДНК. Эти данные в сочетании с другими полученными результатами показывают, что способность гидролизовать ДНК является собственным свойством АТ MRL/MpJ-lpr мышей.Показано, что параметры аутоиммунной патологии – уровень общей концентрации белка в моче (протеинурия), титров АТ против нативной и денатурированной ДНК, а также активности IgG в гидролизе ДНК, повышаются с возрастом животных, но их заметное возрастание (2–22 раза) происходит только после спонтанного появления явной патологии вне зависимости от возраста. Самые высокие показатели протеинурии (возрастание в 25 раз), титров анти-ДНК АТ (в 12–19 раз) и активности абзимов (в 120 раз) обнаружены у мышей, иммунизированных комплексом ДНК с белками.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: