Влияние ацильного и плазмалогенного аналогов фактора активации тромбоцитов на хемотаксис лейкоцитов человека in vitro и их воспалительная и противовоспалительная активности in vivo

Аннотация

Изучены влияние фактора активации тромбоцитов (ФАТ) и его клеточных аналогов – 1-O-алк-1′-енил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолина (1-алкенил-ФАТ) и 1-ацил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолина (1-ацил-ФАТ) на хемотаксис лейкоцитов крови человека in vitro и их воспалительная и противовоспалительная активности in vivo. Найдено, что 1-алкенил-ФАТ и 1-ацил-ФАТ, так же как и ФАТ, стимулируют хемотаксис изолированных лейкоцитов крови человека в агарозном геле. При субплантарном введении ФАТ вызывает отек лапы крысы в диапазоне доз 0,1–10 мкг на 1 лапу, а 1-алкенил-ФАТ − при 10–100 мкг на 1 лапу. 1-Ацил-ФАТ в дозе 10–100 мкг на 1 лапу вызывает более значительный отек лапы крысы, чем ФАТ или 1-алкенил-ФАТ. 1-Алкенил-ФАТ проявляет значительную противовоспалительную активность при воспалении лапы крысы, вызванном введением ФАТ или каррагинена, причем его активность превышала противовоспалительную активность дексаметазона. 1-Ацил-ФАТ не проявлял какой-либо заметной активности в изученных моделях воспаления. Значит, ФАТ не является единственным клеточным фосфолипидом, способным вызывать воспаление, а в развитие воспалительного процесса могут быть вовлечены его клеточные аналоги – 1-ацил-ФАТ и 1-алкенил-ФАТ. Обсуждаются возможные взаимосвязи между синтезом 1-ацил-ФАТ в клетках, его образованием в окисленных липопротеинах низкой плотности (ЛНП), биологическими эффектами лизолецитина и проникновением ЛНП в артериальную стенку.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: