БИОХИМИЯ, 2002, том 67, вып. 11, с. 1502–1510
УДК 577.23
Влияние этанола на разобщение пальмитиновой кислотой окислительного фосфорилирования в митохондриях печени
Марийский государственный университет
Поступила в редакцию 04.10.2001
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: разобщение, жирные кислоты, этанол, глутамат, карбоксиатрактилат, аспартат/глутаматный антипортер, ADP/ATP-антипортер, разобщающий комплекс, митохондрии печени.
Аннотация
Изучали влияние этанола на разобщающее действие пальмитиновой кислоты и на ресопрягающие эффекты карбоксиатрактилата и глутамата в митохондриях печени при различных концентрациях Mg2+ и pH среды (7,0, 7,4 и 7,8). 0,25 М этанол в присутствии 2 мМ MgCl2 не влияет на разобщающее действие пальмитиновой кислоты, но ослабляет ресопрягающие эффекты карбоксиатрактилата и глутамата при добавлении их к митохондриям по отдельности до или после жирной кислоты. Вместе с тем этанол не влияет на суммарную величину ресопрягающих эффектов карбоксиатрактилата и глутамата. Снижение pH среды инкубации до 7,0 приводит к ослаблению эффекта этанола. Повышение концентрации Mg2+ до 8 мМ вызывает подавление разобщающего действия пальмитиновой кислоты. В этих условиях этанол в значительной степени устраняет ресопрягающий эффект Mg2+, но не влияет на ресопрягающие эффекты карбоксиатрактилата и глутамата. Сделано заключение, что участвующие в разобщении ADP/ATP- и аспартат/глутаматный антипортеры функционируют как единый разобщающий комплекс с общим пулом жирных кислот. Под влиянием этанола молекулы жирных кислот приобретают способность перемещаться: при добавлении карбоксиатрактилата – от ADP/ATP-антипортера к аспартат/глутаматному антипортеру, при добавлении глутамата – в противоположном направлении. Обсуждаются возможные механизмы перемещения жирных кислот от одного переносчика к другому.
Текст статьи
Сноски
* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.