БИОХИМИЯ, 2002, том 67, вып. 11, с. 1502–1510

УДК 577.23

Влияние этанола на разобщение пальмитиновой кислотой окислительного фосфорилирования в митохондриях печени

© 2002 В.Н. Самарцев *, К.Н. Белослудцев, С.А. Чезганова, И.П. Зелди

Марийский государственный университет

Поступила в редакцию 04.10.2001

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: разобщение, жирные кислоты, этанол, глутамат, карбоксиатрактилат, аспартат/глутаматный антипортер, ADP/ATP-антипортер, разобщающий комплекс, митохондрии печени.

Аннотация

Изучали влияние этанола на разобщающее действие пальмитиновой кислоты и на ресопрягающие эффекты карбоксиатрактилата и глутамата в митохондриях печени при различных концентрациях Mg2+ и pH среды (7,0, 7,4 и 7,8). 0,25 М этанол в присутствии 2 мМ MgCl2 не влияет на разобщающее действие пальмитиновой кислоты, но ослабляет ресопрягающие эффекты карбоксиатрактилата и глутамата при добавлении их к митохондриям по отдельности до или после жирной кислоты. Вместе с тем этанол не влияет на суммарную величину ресопрягающих эффектов карбоксиатрактилата и глутамата. Снижение pH среды инкубации до 7,0 приводит к ослаблению эффекта этанола. Повышение концентрации Mg2+ до 8 мМ вызывает подавление разобщающего действия пальмитиновой кислоты. В этих условиях этанол в значительной степени устраняет ресопрягающий эффект Mg2+, но не влияет на ресопрягающие эффекты карбоксиатрактилата и глутамата. Сделано заключение, что участвующие в разобщении ADP/ATP- и аспартат/глутаматный антипортеры функционируют как единый разобщающий комплекс с общим пулом жирных кислот. Под влиянием этанола молекулы жирных кислот приобретают способность перемещаться: при добавлении карбоксиатрактилата – от ADP/ATP-антипортера к аспартат/глутаматному антипортеру, при добавлении глутамата – в противоположном направлении. Обсуждаются возможные механизмы перемещения жирных кислот от одного переносчика к другому.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.