БИОХИМИЯ, 2002, том 67, вып. 9, с. 1241–1245

УДК 577.125

Динамика образования лизоформ при ферментативном гидролизе фосфатидилалканолов

© 2002 Н.М. Литвинко *, С.В. Кучуро, М.В. Жукова

Институт биоорганической химии НАН Беларуси

Поступила в редакцию 07.08.2001
После доработки 05.06.2002

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: панкреатическая фосфолипаза A2, фосфатидилэтанол, фосфатидилхолин, фосфатидилметанол, фосфатидилэтиленгликоль, кардиолипин.

Аннотация

Изучен гидролиз 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфометанола (ДОФМ), 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтанола (ДОФЭт), 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтиленгликоля (ДОФЭГ) и 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфохолина (ДОФХ) в одно- и двухкомпонентных липосомах под действием фосфолипазы A2 (ФЛА2) из поджелудочной железы свиньи. Присутствие анионных фосфатидилалканолов повышает скорость гидролиза цвиттер-ионного ДОФХ в липосомах под действием ФЛА2. Скорость образования лизоформ анионных («кислых») липидов, установленная в однокомпонентных липосомах на начальной стадии реакции, в сравнении с цвиттер-ионным ДОФХ возрастает в последовательности ДОФЭГ < ДОФМ < ДОФЭт. В двухкомпонентных липосомах рост образования лизо-ДОФХ наблюдается при наличии кислых липидов в следующем порядке: ДОФМ < ДОФЭт < ДОФЭГ. Это свидетельствует о возможной роли размера полярного фрагмента второго субстрата и наличия свободной гидроксильной группы в составе «головки» ДОФЭГ в активации гидролиза ДОФХ под действием ФЛА2 в присутствии анионных фосфолипидов, в том числе и кардиолипина, фрагменты которого моделируют исследуемые фосфолипиды.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.