Возрастные особенности белок- и РНК-синтетических процессов при экспериментальном гипер- и гипотиреозе

Аннотация

Исследовали интенсивность синтеза белков печени и плазмы крови, а также активности РНК-полимераз 1 и 2 в печени крыс разного возраста в условиях модельного гипер- и гипотиреоза. Отмечен более резкий спад с возрастом синтеза белков плазмы крови по сравнению с белками печени. У гипертиреоидных крыс синтез белков стимулировался, а у гипотиреоидных угнетался. Выраженность этих эффектов зависела от возраста животных. Изменение тиреоидной обеспеченности сказывалось также на балансе синтеза исследуемых групп белков. Введение тироксина преимущественно повышало включение метки в белки плазмы крови. У гипотиреоидных животных синтез этой группы белков подавлялся в большей степени по сравнению с белками печени. У старых животных изменение тиреоидного статуса слабо сказывалось на абсолютных величинах включения метки, а также на соотношении включения метки в собственные и секретируемые печенью белки. Возрастное снижение общей РНК-полимеразной активности ядер печени происходило за счет уменьшения пула связанных, функционально активных форм РНК-полимераз 1 и 2. Введение тироксина на первых этапах вызывало перераспределение активности между фракциями свободных и связанных с матрицей РНК-полимераз в сторону увеличения последних. При сохранении действия гормонального стимулятора возрастала активность свободных ферментов, что отражало увеличение синтеза РНК-полимераз. Введение мерказолила снижало активности РНК-полимераз 1 и 2. Во всех исследованных возрастных группах наблюдалось преимущественное снижение активности связанной формы фермента. Активность РНК-полимеразы 2 в условиях экспериментального гипотиреоза снижалась в большей степени, чем РНК-полимеразы 1. Полученные результаты позволяют сделать вывод о возрастной детерминированности реакции организма на изменение тиреоидного статуса.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: