БИОХИМИЯ, 2001, том 66, вып. 6, с. 811–815

УДК 577.152.3

Ингибирование агрегации тромбоцитов человека под влиянием амидов и сложного эфира ацетилсалициловой кислоты с аналогами фактора активации тромбоцитов

© 2001 В.И. Куликов *, Г.И. Музя

Научно-производственный центр медицинской биотехнологии Минздрава РФ

Поступила в редакцию 23.10.2000
После доработки 18.12.2000

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: аналоги фактора активации тромбоцитов, ацетилсалициловая кислота, тромбоциты.

Аннотация

Изучено влияние производных ацетилсалициловой кислоты (АСК) с липидными аналогами фактора активации тромбоцитов (ФАТ) на агрегацию тромбоцитов человека, стимулируемую ФАТ. Найдено, что амид АСК с этаноламинплазмалогенным аналогом ФАТ /1-0-алк-1′-енил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфо-(N-2′-ацетоксибензоил)этаноламин/ и сложный эфир АСК и холинплазмалогенного аналога ФАТ /1-0-алк-1′-енил-2-(2′-ацетоксибензоил)-sn-глицеро-3-фосфохолин/ в концентрациях 10–7–10–6 М эффективно ингибирует стимулируемую ФАТ агрегацию тромбоцитов человека. В отличие от этих соединений амид АСК и алкильного аналога ФАТ /1-0-алкил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфо-(N-2′-ацетоксибензоил)этаноламин/ не ингибирует агрегацию тромбоцитов, стимулируемую ФАТ. В качестве возможного механизма действия изученных соединений можно рассматривать как блокирование ФАТ-рецепторов, так и ингибирование циклооксигеназы тромбоцитов.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha

Сноски

* Адресат для корреспонденции и запросов оттисков.