Анализ распределения времен затухания флуоресценции свидетельствует о наличии двух типов центров связывания 1‑анилинонафталин-8-сульфоната в нативном оксигемоглобине человека

Аннотация

Методами стационарной флуоресцентной спектроскопии и лазерной спектрофлуориметрии с субнаносекундным временным разрешением изучено связывание 1-анилинонафталин-8-сульфоната (1,8-АНС) с нативным оксигемоглобином (Hb) человека в 50 мМ калий-фосфатном буфере, pH 7,4. Анализ распределения времен затухания флуоресценции и параметров двух- и трехэкспоненциальной деконволюций кинетик флуоресценции 1,8-АНС в растворе Hb показывает, что в диапазоне длин волн испускания λ_em = 455–600 нм оно не происходит по моноэкспоненциальному закону и содержит компоненты со средними временами жизни <0,5 нс, 3,1–5,5 нс и 12,4–15,1 нс и амплитудами, зависящими от длины волны испускания. Анализ мгновенных спектров флуоресценции показывает, что наиболее короткоживущая компонента относится к молекулам 1,8-АНС, находящимся в водной среде, в то время как две долгоживущие компоненты характеризуют два типа центров связывания 1,8-АНС в молекуле Hb, различающихся полярностью и доступностью молекулам воды.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: