БИОХИМИЯ, 1999, том 64, вып. 11, с. 1480–1488
УДК 577.353.2
Сравнительная характеристика препаратов саркоплазматического ретикулума скелетных мышц сусликов Spermophilus undulatus, крыс и кроликов
Поступила в редакцию 21.05.1999
После доработки 21.06.1999
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: саркоплазматический ретикулум, Са-АТРаза, Са-связывающие белки, кальсеквестрин, саркалюменин, богатый гистидином Са-связывающий белок, суслики Spermophilus undulatus.
Аннотация
При сравнении препаратов саркоплазматического ретикулума (СР) скелетных мышц сусликов Spermophilus undulatus, крыс и кроликов установлено, что по выходу белка из ткани и по соотношению фосфолипид : белок исследуемые препараты практически не различаются. В то же время удельная активность Са-АТРазы, основного белкового компонента мембран СР, примерно вдвое ниже в препаратах СР скелетных мышц сусликов, чем в препаратах СР крыс и кроликов. Обнаружены значительные различия в белковом составе исследуемых препаратов: фракция СР сусликов отличается необычно высоким содержанием белка с молекулярной массой 205 кДа (предположительно, миозина) и ряда низкомолекулярных белковых компонентов, а препараты СР кроликов характеризуются высоким содержанием Са-связывающих белков – кальсеквестрина и саркалюменина. С использованием анионного карбоцианинового красителя Stains-All установлено, что все исследуемые препараты содержат только три белка, которые окрашиваются этим красителем в синий цвет: кальсеквестрин, саркалюменин и богатый гистидином Са-связывающий белок. Электрофоретическая подвижность кальсеквестрина одинакова во всех исследуемых препаратах (молекулярная масса 63 кДа), тогда как саркалюменин и богатый гистидином Са-связывающий белок представлены, по-видимому, разными изоформами: их молекулярная масса равна 130, 145 и 160 и 165, 155 и 170 кДа соответственно в препаратах СР сусликов, крыс и кроликов. Анализ параметров флуоресценции связанных с мембранами СР флуоресцентных зондов 1-анилинонафталин-8-сульфоната и пирена показал, что свойства липидного бислоя мембран СР исследуемых препаратов значительно различаются. Предполагается, что различия в белковом составе и/или структурном состоянии липидного бислоя мембран СР сусликов могут быть причиной низкой активности Са-АТРазы в этих препаратах.