БИОХИМИЯ, 1999, том 64, вып. 10, с. 1420–1431
УДК 577.352.3
Внутримолекулярный синергизм ингибирующего действия полидисульфидных антиоксидантов в системе ферритин-H2O2-тетраметилбензидин
Поступила в редакцию 18.02.1999
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: ферритин, пероксид водорода, полидисульфидные антиоксиданты, ингибирование радикальных процессов, синергизм ингибиторов, внутримолекулярный синергизм, тетраметилбензидин.
Аннотация
Полидисульфиды мочевины (ПДСМ), тиомочевины (ПДСТМ), биурета (ПДСБ) и галловой кислоты (ПДСГ) и аналоги их мономерных звеньев (мочевина, биурет, галловая кислота) по конкурентному механизму ингибируют пероксидное окисление тетраметилбензидина (ТМБ) с участием ферритина в 0,1 М ацетатном буфере, pH 4,2, содержавшем 10% диметилформамида. По эффективности ингибирующего действия, охарактеризованного константами ингибирования Кi полидисульфидные антиоксиданты располагаются в последовательности ПДСМ < ПДСБ ≈ ПДСТМ << ПДСГ, определяемой реакционной способностью мономерных звеньев по отношению к радикалам НО•, которые являются главным окисляющим агентом в системе ферритин-Н2O2. Полидисульфидные антиоксиданты обнаружили внутримолекулярный синергизм ингибирующего действия (неаддитивность антирадикальной активности по Отношению к своим мономерным аналогам), количественная характеристика которого (а = (Кi)пол/(Кi)мон ∙ п, где п - число мономерных звеньев в полимерных ингибиторах) возрастает от 1,5 до 5,18 в ряду ПДСГ < ПДСМ < ПДСБ. Многократное увеличение ингибирующей эффективности полидисульфидных антиоксидантов в сравнении с их мономерными звеньями и синергизм ингибирующего действия делают полидисульфидные ингибиторы наиболее перспективными для торможения свободнорадикальных процессов в биохимических системах.