БИОХИМИЯ, 1999, том 64, вып. 1, с. 111–116
УДК 577.152.2
Роль растворимой гуанилатциклазы в реактивации холинэстеразы, ингибированной фосфоорганическими соединениями
Поступила в редакцию 27.03.1998
После доработки 29.09.1998
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: гуанилатциклаза, оксид азота, оксимы, реактиваторы холинэстеразы.
Аннотация
Исследовано влияние на растворимую гуанилатциклазу в качестве возможных активаторов фермента гид-роксиламина и таких производных оксимов, как пиридиниевые альдоксимы и биспиридиниевый диоксим (дипироксим). Все использованные соединения известны как реактиваторы холинэстеразы, ингибированной фосфоорганическими соединениями. Показано, что все соединения в диапазоне концентраций 10-6-10-3 М активируют гуанилатциклазу тромбоцитов человека. Наибольший стимулирующий эффект отмечен для ги-дроксиламина и дипироксима, при концентрации 10-4 М он составляет 210 ± 10 и 320 ± 15% соответственно. При окислении соединений феррицианидом калия (K3Fe(CN)6) (в мягких условиях) происходит образование нитропруссид-иона, определенного электрохимическим (полярографическим) методом, что указывает на способность соединений быть донорами оксида азота. Сделано заключение, что активация гуанилатциклазы исследованными соединениями связана со способностью последних в процессе их биотрансформации ге-нерировать оксид азота. Дискутируется вопрос о возможной роли активации растворимой гуанилатциклазы производными оксимов в механизме реактивации ингибированной холинэстеразы на клеточном уровне.