БИОХИМИЯ, 1998, том 63, вып. 5, с. 678–683
УДК 577.213
Участие аспартат/глутаматного антипортера в разобщающем действии жирных кислот в митохондриях сердца
Поступила в редакцию 26.09.1997
После доработки 12.11.1997
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: разобщение, жирные кислоты, ADP/ATP-антипортер, аспартат/глутаматный антипортер, карбоксиатрактилат, глутамат, аспартат, митохондрии сердца.
Аннотация
Ранее было обнаружено, что в митохондриях печени индуцированное жирными кислотами разобщение подавляется субстратами аспартат/глутаматного антипортера (Samartsev, V.N., Smirnov, A.V., Zeldi, I.P., Markova, O.V., Mokhova, E.N., and Skulachev, V.P. (1997) Biochim. Biophys. Acta, 1319, 251-257). В настоящей работе показано, что в митохондриях сердца аспартат, глутамат и диэгилпирокарбонат не влияют на скорости потребления кислорода и на мембранный потенциал в присутствии лауриновой кислоты при pH среды инкубации 7,4. Эти вещества оказывают небольшое (по сравнению с карбоксиатрактилатом) сопрягающее действие при pH 7,0. Для проявления этого эффекта среда инкубации должна содержать карбоксиат-рактилат, магний и фосфат. Предполагается, что эти тканевоспецифические эффекты обусловлены не только особыми свойствами аспартат/глутаматного антипортера, но и особенностями в содержании эндогенных метаболитов в митохондриях сердца.