БИОХИМИЯ, 1996, том 61, вып. 3, с. 387–403
УДК 577.152.344
Биологическая роль клеточных метаболитов — структурных аналогов фактора активации тромбоцитов
Обзор
Поступила в редакцию 17.05.1995
После доработки 27.10.1995
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: фактор активации тромбоцитов, клеточные липидные биорегуляторы.
Аннотация
Обзор посвящен клеточным метаболитам – фактору активации тромбоцитов (ФАТ) и его холинсодержащим аналогам. Обсуждаются проблемы, связанные с биосинтезом и его локализацией, высвобождении из клеток и метаболизм данных клеточных фосфолипидов. Рассматривается биологическая активность ФАТ и его аналогов. Обсуждаются рецепторзависимые и мембранотропные эффекты ФАТ и его аналогов. Рассматривается влияние ФАТ и его аналогов на трансмембранную систему передачи сигнала внутрь клетки и их участие в образовании вторичных месенджеров, активации протеинкиназы С, изменении внутриклеточной концентрации Са2+, активации фосфолипаз А2, С и D. Внутриклеточная функция ФАТ и его аналогов обсуждается в связи с их влиянием на биосинтез простагландинов и лейкотриенов, а также в связи с биологической активностью 1-ацил-2-ацетил-sn-глицеринов и лизофосфатидилхолина. При рассмотрении функции внеклеточного ФАТ и его аналогов обсуждается их влияние на липопротеины плазмы, участие в межклеточном синтезе ФАТ, а также механизмы активации клеток под влиянием ФАТ, включающие “прайминг”-эффекты, десенситизацию клеток и рецепторзависимые механизмы. Сделан вывод о том, что ФАТ следует рассматривать в качестве внутриклеточного и межклеточного биорегулятора тогда как его аналог – 1-ацил-ФАТ – является внутриклеточным биорегулятором.