БИОХИМИЯ, 1992, том 57, вып. 10, с. 1597–1598
Мембранный транспорт антигенных пептидов
Поступила в редакцию 07.04.1992
Аннотация
В основе клеточного иммунитета лежит способность Т-лимфоцитов распознавать процессированные антигены в комплексе с молекулами главного комплекса гистосовместимости (МНС — от английского major histocompatibility complex). Существует два источника антигенов — внутриклеточный и внеклеточный, которым соответствуют два пути процессинга — цитозольный и эндосомальный [1, 2]. В обоих случаях нативные белковые антигены подвергаются ограниченному протеолизу, в результате которого образуются пептидные фрагменты, несущие Т-клеточные эпитопы. Внеклеточные антигены в результате эндоцитоза попадают в эндосомы антигенпрезентирующих клеток (АПК), где, по-видимому, и происходит их процессинг. Образующиеся пептидные антигены взаимодействуют с молекулами МНС класса II, после чего экспонируются на поверхности АПК, служа мишеныо для рецепторов Т-хелперов [2]. Процессинг внутриклеточных антигенов (например, вирусных антигенов) происходит в цитозоле, образуя протеолитические фрагменты антигена, которые связываются с молекулами МНС класса I в эндоплазматическом ретикулуме. Затем комплексы антигенов и молекул МНС класса I проходят через комплекс Гольджи и в результате экзоцитоза попадают на внешнюю мембрану клетки, где распознаются рецепторами цитотоксических Т-лимфоцитов. Если антиген распознается как чужеродный, происходит активация цитотоксической Т-клетки с последующим цитолизом клетки-мишени [2]. Вирусный, антиген в комплексе с молекулой МНС класса I служит, таким образом, своеобразной «черной меткой» клетки-мишени, а «жертвоприношение» последней позволяет избежать распространения вируса по другим клеткам организма.