БИОХИМИЯ, 1992, том 57, вып. 4, с. 627–636
Регуляция скорости обращения фосфолипидов и активности протеинкиназы С как необходимый этап в реализации рост-ингибирующего действия дексаметазона на клетки гепатомы 22
Поступила в редакцию 18.09.1991
Аннотация
В настоящей работе исследовалась роль протеинкиназы С и цикла обращения фосфолипидов в реализации цитостатического действия дексаметазона на гормоночувствительные клетки гепатомы 22. Обнаружено, что добавление дексаметазона к гормоночувствительным клеткам гепатомы вызывает быстрое (в течение 30 мин) подавление активности протеинкиназы С. Одновременно наблюдается снижение включения 32Р в основные клеточные фосфолипиды: фосфатидилглицерин, фосфатидилхолин и фосфоинозитиды. Исследование корреляции между активностью протеинкиназы С и скоростью обращения фосфолипидов показало, что синтез фосфатидилглицерина и фосфатидилхолина находится под положительным контролем со стороны протеинкиназы С, в то время как синтез фосфоинозитидов не зависит от протеинкиназы С. Равномерное снижение скорости обмена всех основных фосфолипидов, наблюдаемое при добавлении гормона к клеткам гепатомы, указывает на то, что одним из первых проявлений действия дексаметазона является подавление цикла обращения фосфолипидов. Снижение активности протеинкиназы С, вызванное действием гормона, вероятно, можно рассматривать как следствие таких изменений.