БИОХИМИЯ, 1991, том 56, вып. 12, с. 2297–2298
Редокс-регуляция ДНК-связывающей активности онкобелков fos и jun in vitro.
Поступила в редакцию 26.08.1991
Аннотация
Продукты протоонкогенов c-fos и c-jun представляют собой факторы транскрипции (Fos и Jun), индуцируемые в ответ на действие, различных внеклеточных сигналов [1]. Fos и Jun формируют гетеродимерные комплексы, которые взаимодействуют с регуляторными элементами ДНК, относящимися к группе АР-1-связывающих участков [1, 2]. Димеризация происходит за счет доменов, образующих структуру лейциновой молнии. ДНК-связывающие домены, обогащенные основными аминокислотами, принимают при димеризации правильную взаимную ориентацию, позволяющую им взаимодействовать со своими регуляторными участками на ДНК [3]. Jun в отличие от Fos может образовывать также гомодимеры, которые, однако, связываются с регуляторными последовательностями ДНК с меньшим сродством, чем гетеродимеры Fos-Jun [2].