БИОХИМИЯ, 1991, том 56, вып. 10, с. 1878–1885
Роль ковалентного связывания и перекисного окисления липидов в повреждении печени четыреххлористым углеродом.
Поступила в редакцию 06.02.1991
Аннотация
4-[N-натрий-N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)]-сульфаниламидо-5-метокси-1,2-бензохинон, избирательно ингибирующий перекисное окисление липидов (ПОЛ), был использован для исследования гепатотоксического действия четыреххлористого углерода в условиях in vivo. Установлено, что инактивация системы микросомального окисления печени крыс, происходящая в первые часы после введения ССl4, обусловлена не процессами ПОЛ, а ковалентным связыванием радикальных метаболитов ССl4 с соответствующими ферментами. Показано, что наблюдающееся в более поздние сроки (через 48 ч) снижение активности цитоплазматических ферментов антиокислительной системы — супероксиддисмутазы и каталазы – также не зависит от ПОЛ, а является следствием ковалентного связывания метаболитов ССl4. Однако радикальные метаболиты ССl4 действуют в этом случае опосредованно, вероятно, через систему синтеза белка. Анализ полученных результатов позволил предположить, что полиненасыщенные ацилы фосфолипидов печени могут функционировать как ключевое звено внутриклеточного механизма, защищающего ферменты и другие макромолекулы от действия свободных радикалов.