БИОХИМИЯ, 1991, том 56, вып. 5, с. 854–862
Взаимопревращение H-, R- и N-форм лизодектозы — нового трисахарида из микрококка, способного образовывать долгоживущий нитроксильный радикал
Поступила в редакцию 20.07.1990
Аннотация
С помощью меченых производных проведено исследование взаимопревращений изолированной из бактерий Micrococcus lysodeikticus лизодектозы — 6-O- [ 2-дезокси-2 (N-метил) гидроксиламино ] -β-D-глюкопиранозил-α-α-трегалозы. Разработана методика быстрого (минуты) разделения и очистки трех форм лизодектозы иа основе миниатюрных (0,1 мл) ионообменных колонок. Установлено, что при последовательной потере двух электронов в процессе окисления лизодектозы (гидроксиламин, Н-форма) феррицианидом калия образуется сначала свободнорадикальная форма (нитроксильный радикал, R-форма, константа скорости диспропорционирования – 1·10-1 М-1-с-1), а затем нитрон (N-форма), в котором двойная связь соединяет атом азота с метановой группой. Получен препарат лизодектозы, меченной дейтерием и тритием по метальной группе. Показано, что лизодектоза исчезает из клеток микрококка, культивируемых в присутствии плюмбагина и сходных с ним нафтахинонов, вызывающих усиленную продукцию супероксидных радикалов, и при этом в спиртовых экстрактах из клеток обнаруживается небольшое количество модифицированной нитронной формы.