БИОХИМИЯ, 1991, том 56, вып. 2, с. 361–368
Двухэтапное метилирование генома пшеницы в культуре клеток и в проростке
Поступила в редакцию 22.05.1990
Аннотация
В клетках пшеницы в суспензионной культуре, каллусе, кончике корня и в основании первого листа проростка метилирование ядерной ДНК(яДНК) по цитозиновым остаткам организовано в два этапа: репликативный и пострепликативный. Новообразованная при репликации дочерняя цепь яДНК(Н-цепь) резко недометилирована (УМ — 100 m5С/(m5С + С) = 12,6) по сравнению с родительской цепыо (L-цепь, УМ=26,3) или суммарной яДНК (УМ=21,6±0,6). Ее дометилирование реализуется вне синтеза ДНК на втором этапе—пострепликативном. В репликацию вступают максимально (симметрично)метилированные дуплексы яДНК (УМ=26,3). Такая двухэтапная организация процесса метилирования характерна для всех делящихся и реплицирующих яДНК клеток пшеницы, независимо от их детерминации. Уровень репликативного метилирования ядерной-новообразованной ДНК (ноДНК) (фрагменты Оказаки и участки лигирования) в клетках целого растения (меристема корня и листа проростков, УМ — 7,5 и 7,0) и в клетках суспензионной культуры (УМ = 12,3 и 11,8) различен. Относительный вклад репликативного и пострепликативного этапов в суммарное метилирование генома в культуре клеток и в клетках проростка определяется прежде всего модуляциями интенсивности собственно репликативного этапа метилирования яДНК.