БИОХИМИЯ, 1985, том 50, вып. 11, с. 1859–1865

УДК 577.152.344

Ограниченный протеолиз человеческого лейкоцитарного интерферона-α2 и локализация антигенной детерминанты, связывающей моноклональные антитела

© 1985 С.В. Костров, Т.В. Черновская, О.М. Ходова, С.И. Борухов, А.С. Рыжавская, Л.С. Изотова, А.Я. Стронгин

Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва

Поступила в редакцию 06.03.1985

Аннотация

С помощью ограниченного протеолиза трипсином, пепсином, термолизином, и внутриклеточной сериновой протеиназой Bacillus amyloliquefaciens получены крупные пептидные фрагменты человеческого лейкоцитарного интерферона-α2 (ИНФ‑α2), способность которых реагировать с мышиными моноклональными антителами NK2, направленными к ИНФ‑α2, изучена с помощью иммуноблоттинга. Район последовательности 110—149 наиболее чувствителен к атаке протеиназами и, по-видимому, экспонирован на поверхности молекулы ИНФ‑α2. Фрагменты ИНФ‑α2 1—139, 1—147, 1—149 реагируют с антителами, в то время как фрагменты 1—109 и 1—112 антитела NK2 уже не связывают. Сравнение первичной структуры семейств человеческих лейкоцитарных и мышиных лейкоцитарных ИНФ в районе последовательности 110—139 и анализ способности отличающихся по аминокислотной последовательности человеческих ИНФ взаимодействовать с антителами NK2 позволили предположить, что антигенной детерминантой, связывающей моноклональные антитела NK2, является последовательность Glu114-Asp115-Ser116-Ile117 молекулы ИНФ‑α2.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи:

captcha