БИОХИМИЯ, 1985, том 50, вып. 7, с. 1141–1150
УДК 577.353.5
Влияние нейротропных соединений на кальмодулин- и тропонин C-зависимые процессы
Лаборатория молекулярной эндокринологии Всесоюзного кардиологического научного центра АМН СССР, Москва
Поступила в редакцию 16.11.1984
Аннотация
Проведен анализ действия нейротропных соединений на Ca-связывающие белки — кальмодулин и тропонин C. Показано, что большинство нейролептиков группы фенотиазинов эффективно взаимодействуют как с кальмодулином, так и с тропонином C, а также ингибируют кальмодулинзависимую фосфодиэстеразу циклических нуклеотидов и кальцийактивируемую ATPазу актомиозина. Нейролептики группы бутирофенонов, а также имипрамин и дифенгидрамин с низкой эффективностью способны взаимодействовать только с кальмодулином. Обнаружено, что один из фенотиазинов — метофеназин, являясь эффективным ингибитором кальмодулина и кальмодулинзависимой фосфодиэстеразы, не влияет на тропонин C и Ca-зависимую ATPазу актомиозина. Вследствие этого метофеназин может служить удобным, инструментом для изучения процессов, регулируемых данными Ca-связывающими белками. Сделан вывод, что тропонин C обладает Ca-зависимыми участками связывания фармакологических агентов, сходными по строению с таковыми у кальмодулина, но менее эффективно связывающими лекарственные соединения и проявляющими избирательность в отношении некоторых препаратов. Показано, что, несмотря на гомологичность двух Ca-связывающих белков — кальмодулина и тропонина C, возможно избирательное воздействие на регулируемые ими процессы.