Гормональная индукция тирозинаминотрансферазы и синтез РНК в клетках гепатомы Морриса линии 7777

Аннотация

Перевод клеток гепатомы Морриса, индуцированных гормоном на протяжении 10—60 мин, в свободную от гормона среду сопровождается возрастанием синтеза тирозинаминотрансферазы, по своей кинетике не отличающимся от индукции фермента при сохранении гормона в среде. Возвращение синтеза трансферазы к базальному уровню происходит лишь спустя 15—20 ч после удаления гормона из среды, хотя концентрация внутриядерного гормона резко снижается уже через 3 ч. Показано, что сохранение в ядрах клеток гепатомы 20—25% исходно связанного гормона, наблюдаемое на протяжении не менее 20 ч после перевода клеток в реду без ормона, не вляется достаточным для поддержания высокого уровня экспрессии гена тирозинаминотрансферазы. Методом двумерного электрофореза белков клеток гепатомы, меченных ³H, продемонстрировано, что высокая активность тирозинаминотрансферазы в этот период времени связана с синтезом молекул фермента de novo, но не с сохранением в клетке долгоживущих молекул трансферазы, синтезированных в начальный период активной индукции. При исследовании включения [¹⁴C]уридина в нерибосомные ядерные РНК клеток гепатомы показано длительное сохранение метки в РНК в ходе «чейз»-эксперимента. Предполагается, что высокая активность фермента в течение 10—15 ч после выхода гормона из ядер клеток гепатомы обусловлена накоплением в ядре долгоживущих молекул пре-мРНК тирозинаминотрансферазы, синтезированных при добавлении гормона к клеткам и в первые часы после перевода клеток в  реду без гормона. Обсуждается возможность накопления в ядрах клеток избыточного количества пре-мРНК, благодаря которому поддерживается постоянно высокая концентрация мРНК в полисомах и после возвращения экспрессии гена трансферазы к базальному уровню.

Текст статьи

Пожалуйста, введите код, чтобы получить PDF файл с полным текстом статьи: