БИОХИМИЯ, 1985, том 50, вып. 4, с. 680–685
УДК 577.152.344
Высвобождение гистамина из лейкоцитов человека под действием 1-O-алкил-2-O-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолина (фактор активации тромбоцитов) и его структурных аналогов
Институт иммунологии МЗ СССР, Москва
Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина АН СССР, Москва
Поступила в редакцию 17.09.1984
Аннотация
Изучено влияние 1-O-алкил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолина (фактор активации тромбоцитов, ФАТ) и его структурных аналогов (1-ацил-2-ацетил-sn-глицеро-З-фосфохолина и 1-(1′-алкенил)-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолина) на высвобождение гистамина из лейкоцитов периферической крови здоровых людей и больных аллергическими заболеваниями. Найдено, что в интервале концентраций 10−10—10−7 М ФАТ и его аналоги вызывают умеренное высвобождение гистамина из лейкоцитов. Однако при 10−7 М концентрации ФАТ индуцирует значительно более сильное высвобождение гистамина из лейкоцитов больных по сравнению с лейкоцитами здоровых людей. ФАТ и его аналоги значительно усиливают также индуцируемое аллергенами высвобождение гистамина из лейкоцитов больных людей. Высказано предположение, что под влиянием ФАТ происходит экспрессия или демаскирование дополнительного числа IgE-рецепторов на поверхности базофилов; это и приводит к стимуляции высвобождения гистамина из лейкоцитов в присутствии аллергенов.